Primeiro genérico da caneta de semaglutida é aprovada pela Anvisa no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A autorização foi concedida à farmacêutica EMS, que desenvolveu uma versão de semaglutida sintética que terá o nome Ozivy. A decisão marca uma mudança significativa no mercado nacional de canetas injetáveis, popularmente conhecidas pelo uso no controle do diabetes tipo 2 e em tratamentos de perda de peso.

Além do registro genérico para a EMS, a Anvisa autorizou a comercialização de um medicamento similar à base da mesma substância, produzido pelo laboratório Germed sob a marca Semaclique.

Pela legislação brasileira, os medicamentos da categoria genérico devem chegar ao mercado com valor no mínimo 35% inferior ao preço praticado pelo produto de referência. A farmacêutica ainda não anunciou a data oficial do início das vendas nem a tabela de preços finais nas farmácias.

Por exigência regulatória, o produto genérico não possui nome comercial na embalagem, sendo identificado apenas pelo princípio ativo “semaglutida”.

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